La Sindrome da Fatica Cronica (Cronic Fatigue Syndrome, CFS, AIFS) è il secondo sintomo per importanza nei soggetti esposti all'uranio impoverito (e probabilmente segue anche ad altre forme di contaminazione interna da sostanze radioattive).
A noi ci pare un'altra delle malattie pseudovirali inventate per distogliere l'attenzione dalla radiocontaminazione. Altre malattie sospette ricollegabili alla radiocontaminazione (ed ai suoi effetti sul sitema immunitario): AIDS, Ebola, BSE (mucca pazza), Sindrome del Legionario, sterilità, alopecia, pneumonia, tuberculosis, intractable diarrhoea, meningitis, generalised septicemia, wasting syndrome, Kaposi's sarcoma, cardiomyopathy, multi-system failure, etc.
L'ultima frontiera e l'ultimo muro opposto alla realtà dalla scienza consiste nel dire che esiste una predisposizione "genetica" a queste malattie, negando accuratamente gli effetti della contaminazione nucleare. Guardacaso il nostro DNA si sarebbe evoluto proprio negli ultimi 60 anni, esattamente dall'inizio del "Progetto Manhattan". La mappatura del genoma serve solo perché continuando così, tra un po' non potremo avere più figli normali, ma solo dei mostri. Per cui i figli dovranno farli i "genetisti".
Come
mai all'Istituto Superiore della Sanità (ISS) nessuno se ne accorge?
Perché non si pensa a indirizzare gli studi verso sostanze che rinforzano
le difese immunitarie come la vitamina E e gli antiossidanti invece
che verso impossibili "vaccini"? E' meglio il consenso informato o il buonsenso
informato?
[Medline record in process]
We have previously reported that approximately 50% of children with chronic nonspecific complaints were positive for antinuclear antibodies (ANA), and that a novel autoantibody to a 62kD protein (anti-Sa) was found in 40% of these ANA-positive patients.
Therefore, we proposed a distinct disease entity termed autoimmune fatigue syndrome (AIFS). We hypothesized that if autoimmune mechanisms did play an important role in the pathogenesis of AIFS, it is possible that it is immunogenetically regulated as observed in other autoimmune disorders. In order to examine the immunogenetic background of AIFS patients, HLA-A, -B, -C, and -DR loci were analyzed serologically in 61 AIFS patients. AIFS was found to be positively associated with the class I antigen HLA-B61 and with the class II antigen HLA-DR9, with odds ratios of 2.77 (p = 0.015, Pcorr = 0.48) and 2.60 (p= 0.012, Pcorr = 0.17), respectively. A negative association was also found between AIFS and HLA-DR2 with odds ratio of 0.25 (p = 0.029, Pcorr = 0.041). When comparing anti-Sa positive AIFS patients with healthy controls, the odds ratios associated with HLA-B61, DR9, and DR2 were 3.42 (p = 0.021, Pcorr = 0.22), 3.96 (p = 0.0011, Pcorr = 0.015), and 0.16 (p =0.0022, Porr = 0.031), respectively. Thus, the HLA associations observed in this study suggested that immunogenetic background might play a role in AIFS.
PMID:
11092699, UI: 20541246
Brenner B, Schwartz S, Ben-Porath E, Tatarsky I, Varon D, Martinowitz U. The prevalence and interaction of human immunodeficiency virus and hepatitis B infections in Israeli hemophiliacs. Isr. J. Med. Sci. 1991;27:557-561.
Matsuda J, Gohchi K, Tsukamoto M, Saitoh N, Kinoshita T. High prevalence of anti-cardiolipin antibody, C1q-, C3d- and mRF-IgG immune complexes, and anti-nuclear antibody in hemophiliacs irrespective of infection with human immunodeficiency virus type 1. J. Acquir. Immun. Defic. Syndr. 1993;6:1120-1124.
Papadopulos-Eleopulos E, Turner VF, Papadimitriou JM. Is a positive Western blot proof of HIV infection? Bio/Technology 1993;11:696-707.